FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD কোম্পানির ব্লগ ও সংবাদ

এ নতুন বছরের শুরু, সবকিছুই নতুন হয়ে ওঠে, এই নতুন বছর উপলক্ষে, আমরা আমাদের গ্রাহকদের আন্তরিকভাবে ধন্যবাদ জানাই গত বছরে আমাদের সাথে তাদের সমর্থন এবং সহযোগিতার জন্য। নতুন বছরে, আমাদের কোম্পানি আপনাকে আরও ভাল পরিষেবা প্রদানের জন্য আরও কঠোর পরিশ্রম করবে, আমাদের বসন্ত উৎসবের ছুটির ব্যবস্থা নিম্নরূপঃ 9 ফেব্রুয়ারী 2024 থেকে 18 ফেব্রুয়ারী 2024 পর্যন্ত।আমরা আশা করি আপনি ছুটির কারণে যে অস্বস্তি সৃষ্টি হয়েছে তা বুঝতে পেরেছেন।আমরা একটি বিশেষ ব্যক্তির ব্যবস্থা করব, যিনি এই বার্তার উত্তর দেবেন এবং প্রকল্পগুলি স্বাভাবিকভাবে চালিয়ে যাবেন। আমরা আপনাদের সবাইকে শুভ চীনা নববর্ষ এবং সুখী পরিবার কামনা করছি!

টিকাগ্রেলর, একটি নতুন প্লেটলেট সমষ্টিগত ইনহিবিটার, বিশ্বের প্রথম পুনরাবৃত্তিমূলক সংমিশ্রণ P2Y12 অ্যাডেনোসিন ডিফোসফেট রিসেপ্টর বিরোধী যা মৌখিকভাবে দেওয়া হয়।এটি তীব্র করোনারি সিন্ড্রোমের রোগীদের হৃদরোগের মৃত্যু এবং হার্ট অ্যাটাক হ্রাস করতে ব্যবহৃত হয়টিকাগ্রেলর হোয়াইট থেকে সাদা-সাদা গুঁড়া এবং হাইগ্রোস্কোপিক, তাই কম তাপমাত্রায় সংরক্ষণ এবং পরিবহন প্রয়োজন। প্রক্রিয়া টিকাগ্রেলোরের পুনরাবৃত্তিমূলকভাবে 2 টি পুরিন রিসেপ্টর উপ-প্রকার P2Y12, ভাস্কুলার মসৃণ পেশী কোষ (VSMC,) এর উপর কাজ করে, যার জন্য বিপাকীয় সক্রিয়করণের প্রয়োজন হয় না,এবং অ্যাডেনোসিন ডিফোসফেট দ্বারা প্ররোচিত প্লেটলেট সমষ্টির উপর একটি উল্লেখযোগ্য বাধা প্রভাব আছে. এই ক্ষেত্রে, ডোজ বন্ধ করার পরে, ট্র্যাশেট ফাংশন দ্রুত পুনরুদ্ধার হবে। বৈশিষ্ট্য দ্রুত কার্যকর টিকাগ্রেলর প্রায় ১.৫ ঘন্টার মধ্যে শোষিত হতে পারে এবং প্রায় ২.৫ ঘন্টার পরে, টিকাগ্রেলর দ্রুত সঞ্চালিত বিপাকীয় উপাদান AR- C124910XX তে রূপান্তরিত হতে পারে।টিকাগ্রেলোরের গড় জৈব প্রাপ্যতা ছিল প্রায় ৩৬%. শক্তিশালী ওষুধ বড় রক্তপাত বাড়ানো ছাড়াই, ১২ মাস ধরে টিকাগ্রেলর চিকিত্সা ক্লোপিডোগ্রেলের তুলনায় হৃদরোগজনিত মৃত্যুর ঝুঁকি ২১% উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে।টিকাগ্রেলর ইতোমধ্যে ইউরোপে হৃদরোগের জন্য প্রথম প্রস্তাবিত ওষুধ. রক্তকণিকাগুলির কার্যকারিতা দ্রুত ফিরে আসে টিকাগ্রেলর এবং প্লেটলেট P2Y12 ADP রিসেপ্টরের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া বিপরীতমুখী, কনফর্মেশনাল পরিবর্তন এবং সিগন্যাল ট্রান্সমিশন ছাড়া,ওষুধ প্রত্যাহারের পর রক্তে প্লেটলেট ফাংশন দ্রুত ফিরে আসে. সংশ্লেষণ টিকাগ্রেলর প্রধানত তিনটি প্রধান অংশের সমন্বয়ে গঠিতঃ একটি পাঁচ সদস্যের রিং, একটি থিয়োথের পিরামিডিন এবং একটি তিন সদস্যের রিং। বর্তমানে, বিভিন্ন সংশ্লেষণের রুটগুলি রিপোর্ট করা হয়েছে,এবং সাধারণ পয়েন্ট হল যে সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ায় কোন chiral কেন্দ্র নির্মাণ নেই, এবং ছয়টি কায়রাল কেন্দ্রকে প্রাথমিক উপকরণ দ্বারা প্রবর্তিত হয়। এই সিন্থেটিক রুটটিতে, স্টার্ট উপাদান S1 এবং S2 যুক্ত করা হয়েছিল, তারপরে রিংটি সোডিয়াম নাইট্রাইট এবং এসিটিক অ্যাসিডের অবস্থার অধীনে ডায়াজোসযুক্ত ছিল এবং তারপরে স্টার্ট উপাদান S3 এর সাথে যুক্ত হয়েছিল।অবশেষে, টিকাগ্রেলোর সমাপ্ত পণ্যটি ফর্কোন সুরক্ষা সরিয়ে নেওয়া হয়েছিল। ব্যবহার এবং ডোজ এই পণ্যটি খাবার আগে বা পরে গ্রহণ করা যেতে পারে। প্রাথমিক ডোজটি ছিল 180 mg এর একক ডোজ, এর পরে 90 mg দু'বার প্রতিদিন। এস্পিরিনের প্রাথমিক লোডিং ডোজের পরে, প্রতিদিন একবার 75 থেকে 100mg ডোজ এস্পিরিন বজায় রাখা হয়েছিল। টিকাগ্রেলর শুরু করা যেতে পারে এসিএস রোগীদের মধ্যে যারা ইতিমধ্যে ক্লোপিডোগ্রেলের লোডিং ডোজ পেয়েছেন। চিকিত্সা 12 মাস পর্যন্ত দেওয়া যেতে পারে যদি না চিকিত্সা বন্ধ করার জন্য একটি ক্লিনিকাল নির্দেশনা থাকে। সতর্কতা টিকাগ্রেলর গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে সর্বাধিক ঘন ঘন রিপোর্ট করা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি ছিল ডিসপনিয়া, ব্রুনো এবং এপিস্ট্যাক্সিস, যা ক্লোপিডোগ্রেল গ্রহণকারী রোগীদের তুলনায় আরো ঘন ঘন ঘটেছিল।তীব্র করোনারি সিন্ড্রোমের রোগীদের মধ্যে যারা টিকাগ্রেলরকে অ্যাস্পিরিনের সাথে সংযুক্ত করেঅতএব, রক্তপাতের ঝুঁকি বৃদ্ধি এথেরোথ্রম্বোটিক ইভেন্ট প্রতিরোধের সুবিধার সাথে তুলনা করা উচিত।টিকাগ্রেলর ট্যাবলেট গ্রহণ বন্ধ করা উচিত নয়।যদি টিকাগ্রেলর সাময়িকভাবে বন্ধ করা হয়, তবে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব চিকিৎসা পুনরায় শুরু করা উচিত। টিকাগ্রেলর বন্ধ করলে ময়োকার্ড ইনফার্কশন, থ্রম্বোসিস, এমনকি মৃত্যুর ঝুঁকি বাড়তে পারে।

ফসফোমাইসিন মানব ও প্রাণীর জন্য একটি বিস্তৃত বর্ণালী ব্যাকটিরিসাইড, যা ই. কোলি, এস. অ্যারুস, সের্রাটিয়া, ক্লেবসিয়েলা, সিট্রোব্যাক্টর, এন্টেরোকোকাস এবং এন্টেরোব্যাক্টর ইত্যাদির বৃদ্ধিকে বাধা দেয়।ফসফোমাইসিন ট্রোমেথামিন একটি ফসফোনিক অ্যাসিডপক্সাইড ডেরিভেটিভ, যা ফসফোমাইসিন লবণের থেরাপিউটিক উপযোগিতা প্রসারিত করে কারণ এর জল দ্রবণীয়তা মৌখিক প্রশাসনের অনুমতি দেওয়ার জন্য যথেষ্ট বৃদ্ধি পেয়েছে।এই যৌগ একটি সাদা থেকে সাদা পাউডার যা হাইগ্রোস্কোপিক এবং পানিতে দ্রবণীয়.   প্রক্রিয়া ফসফোমাইসিন ট্রোমেথামিন, ফসফোমাইসিনের একটি প্রতিলিপি, যা প্রাথমিকভাবে স্ট্রেপটোমাইসেস স্পিপি এর fermentations থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল এবং 50 বছরেরও বেশি সময় ধরে মানব ও পশুচিকিত্সা ঔষধ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছে।ফসফোমাইসিন ব্যাকটেরিয়া কোষ প্রাচীর বায়োসিন্টেজ পথে প্রথম এনজাইমকে নিষ্ক্রিয় করতে পারেFosfomycin tromethamine শুধুমাত্র ব্যাকটেরিয়া কোষ প্রাচীরের উপর কাজ করে, মানব কোষের এই টার্গেট সাইট নেই এবং প্রভাবিত হয় না।এই ক্ষেত্রে এই যৌগ গর্ভবতী মহিলাদের ব্যবহার করা যেতে পারে, শিশু এবং বয়স্ক রোগীদের।   বৈশিষ্ট্য ব্রড স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিক ফসফোমাইসিন সোডিয়াম গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়াগুলির একটি বিস্তৃত স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিক, উদাহরণস্বরূপ ই কোলি, এস অ্যারুস, সেরেটিয়া, ক্লেবসিয়েলা, সিট্রোব্যাক্টর, এন্টেরোকোকাস এবং এন্টেরোব্যাক্টর ইত্যাদি।এবং এটি তীব্র সিস্টিটিসের চিকিৎসার জন্য বিশেষভাবে উপযুক্ত   দ্রুত নির্বীজন মৌখিক প্রশাসনের পরে, ফসফোমাইসিন ট্রোম্যাথামিন দ্রুত শরীরের মধ্যে ফসফোমাইসিন এবং ট্রোম্যাথামিনে বিভাজিত হয়। ফসফোমাইসিন ট্রোমেথামিন তরল এবং শক্তিশালী অনুপ্রবেশে ভালভাবে বিতরণ করে। তাই এই ঔষধটি শরীরের তরল এবং টিস্যুতে ব্যাপকভাবে বিতরণ করতে পারে যাতে নিরাময় কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়।ট্রোমেথামিন একটি দুর্বল অস্মোটিক ডায়ুরেটিক, যা প্রস্রাবকে ক্ষারীয় করতে পারে এবং কার্যকরভাবে প্রস্রাব যন্ত্রের জ্বালা উপসর্গ কমাতে পারে।   ফসফোমাইসিন ট্রোমেথামিনের কম বিষাক্ততা এবং অবশিষ্ট ফসফোমাইসিনের জৈব উপলভ্যতা এটি শরীরের উপর সামান্য জ্বালা, কোন তীব্র বিষাক্ততা এবং প্রতিক্রিয়া দেখায় না।সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব ২ থেকে ২ দিনের মধ্যে পৌঁছেছেডোজের পর ৫ ঘন্টা পরে, এবং মূলত তার মূল আকারে 48 ঘন্টার মধ্যে প্রস্রাব এবং মলদ্বারে নির্গত হবে।   সংশ্লেষণ ফসফোমাইসিন ট্রোমেথামিনের সংশ্লেষণে ফসফোমাইসিন সোডিয়াম একটি মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহার করা হয়।একটি নির্দিষ্ট ঘনত্বের ট্রোমেথামিন-সালফুরিক অ্যাসিড সলিউশন প্রস্তুত করুন এবং তারপর এটি ফসফোমাইসিন সোডিয়াম জলের সমাধানের সাথে ড্রপ করে যোগ করুনতারপরে সোডিয়াম সালফেট সলিডটি মেথানল দিয়ে precipitated করা হয় এবং ফসফোমাইসিন ট্রোমেথামিন পেতে n-butanol দিয়ে নিম্ন তাপমাত্রায় ফিল্টারটি স্ফটিক হয়।   ফসফোমাইসিন ট্রোমেথামিনক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন ফসফোমাইসিন ট্রোমেথামিনকে সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট তীব্র জটিলতাহীন নিম্ন মূত্রনালীর সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয় (যেমন তীব্র সিস্টিটিস, তীব্র শুরুতে দীর্ঘস্থায়ী সিস্টিটিস,তীব্র ইউরেথ্রোভেসিকাল সিন্ড্রোমগর্ভাবস্থার সময় অ-নির্দিষ্ট ইউরেথ্রাইটিস, অসংকেত ব্যাকটেরিয়ুরিয়া,অপারেশনের সময় এবং মূত্রনালীর ডায়াগনস্টিক পদ্ধতির কারণে সৃষ্ট সংক্রমণের প্রতিরোধের জন্য।.   ব্যবহার এবং ডোজ প্রাপ্তবয়স্কঃ একক ডোজ চিকিত্সা, প্রতি কোর্সে 3g সক্রিয় উপাদান; ক্লিনিকাল উপসর্গগুলি সাধারণত চিকিত্সার 2 থেকে 3 দিন পরে চলে যায়। অস্ত্রোপচারের কারণে সংক্রমণ প্রতিরোধ এবং মূত্রনালির যত্নের জন্যঃ প্রতি ডোজ 6g সক্রিয় উপাদান,অস্ত্রোপচারের ৩ ঘণ্টা আগে প্রথম ডোজ এবং অস্ত্রোপচারের ২৪ ঘণ্টা পর দ্বিতীয় ডোজ.   সতর্কতা ফসফোমাইসিন ট্রোমেথামিনের প্রধান উপসর্গগুলি ছিল ডায়রিয়া এবং নরম মলত্যাগ, মাঝে মাঝে ফোস্কা এবং বমি ভাব, যা ড্রাগ বন্ধ করার পরে অদৃশ্য হয়ে যাবে। ফসফোমাইসিন ট্রমেথামিন মানব দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি, কিন্তু স্তন্যপান করানো শিশুদের মধ্যে ফসফোমাইসিন ট্রমেথামিনের সম্ভাব্য গুরুতর প্রতিকূল প্রভাবের কারণে,এটি বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের দেওয়া উচিত নয়. ১২ বছর বা তার কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ফসফোমাইসিন ট্রোমেথামিনের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা পর্যাপ্ত এবং ভালভাবে ডিজাইন করা ক্লিনিকাল যাচাইকরণের অভাব।

বেলোক্সাভির মার্বক্সিল হল জাপানের শিওনোগি ফার্মাসিউটিক্যাল এবং সুইজারল্যান্ডের রোচে দ্বারা বিকশিত একটি নতুন এন্টি-ইনফ্লুয়েঞ্জা ওষুধ। The drug was first approved for use in Japan in February 2018 and later by the FDA in October for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 12 years of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hours. বালোক্সাভির মার্বক্সিল একটি ক্যাপ-এন্ডোনুক্লিয়াস ইনহিবিটার, যার কার্যকারিতা অনন্য পদ্ধতিতে ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের বিস্তার হ্রাস করে। প্রক্রিয়া বালোক্সাভির মার্বক্সিল একটি প্রোড্রাগ যা শরীরের মধ্যে প্রবেশ করে এবং কার্যকরী পদার্থ বালোক্সাভিরের জন্য হাইড্রোলাইজড হয়, যা অ্যান্টি-ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস কার্যকারিতা পালন করে।বেলোক্সাভির একটি নির্বাচিত ইনহিবিটার অফ ইনফ্লুয়েঞ্জা ক্যাপ-এন্ডোনুক্লিয়াস, ভাইরাল জিন ট্রান্সক্রিপশন এবং প্রতিলিপি জন্য প্রয়োজনীয় একটি এনজাইম, যা পলিমারেজ ফাংশন এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস mRNA প্রতিলিপি প্রতিরোধ করে।এটি ইনফ্লুয়েঞ্জা এ এবং বি ভাইরাস উভয় সংক্রমণের বিরুদ্ধে থেরাপিউটিক কার্যকারিতা রয়েছে, এমনকি বর্তমান অ্যান্টিভাইরাল ওষুধের প্রতিরোধী স্ট্রেনগুলিও।এইভাবে ফ্লু ভাইরাস সংক্রমণ দ্রুত নিরাময় করা যায় এবং লক্ষণগুলি হ্রাস পাবে. বৈশিষ্ট্য নতুন অ্যান্টিভাইরাল ইনফ্লুয়েঞ্জা ওষুধ গত ২০ বছরের মধ্যে প্রথম এন্টি-ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস ওষুধের একটি নতুন প্রক্রিয়া রয়েছে।বালোক্সাভির মার্বক্সিল ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের সিএপি-এন্ডোনুক্লিয়াসকে নির্বাচিতভাবে হ্রাস করে, যার ফলে পলিমারেজ ফাংশন এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস এমআরএনএ প্রতিলিপি প্রতিরোধ করে। এই অনন্য প্রক্রিয়াটি ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসগুলির বিরুদ্ধে বলোক্সাভির মার্বক্সিলকে একটি অনন্য সুবিধা দেয়। অ্যান্টি-ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসগুলির চমৎকার কার্যকারিতা ব্লোক্সাভির মার্বক্সিলের ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস (আইএভি) এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাস (আইবিভি) সহ ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের বিরুদ্ধে চমৎকার অ্যান্টিভাইরাল পারফরম্যান্স রয়েছে। A single dose of Baloxavir marboxil was shown to be superior to placebo in relieving influenza symptoms and superior to both oseltamivir and placebo drug in virologic outcomes (marked by decreased viral load). অত্যন্ত কার্যকর এবং দীর্ঘ কার্যকরী ওষুধ বালোক্সাভির মার্বক্সিল একটি প্রোড্রাগ। মৌখিক প্রশাসনের মাধ্যমে, প্রায় সমস্ত বালোক্সাভির মার্বক্সিল সক্রিয় উপাদান বালোক্সাভিরে রূপান্তরিত হয়।tসর্বাধিকবলোক্সাভিরের মাত্রাসিসর্বাধিকIn vivo এর গড় অর্ধায়ু প্রায় 4 ঘন্টা। In vivo এর গড় অর্ধায়ু প্রায় 80 ঘন্টা, তাই বেশিরভাগ রোগীদের জন্য শুধুমাত্র একটি ডোজ প্রয়োজন।এগুলি বলোক্সাভির মার্বক্সিলকে একটি অত্যন্ত কার্যকর এবং দীর্ঘ কার্যকরী ওষুধ করে তোলে. সংশ্লেষণ বালোক্সাভির মার্বক্সিলের সংশ্লেষণ প্রধানত দুটি অংশে বিভক্ত। প্রতিটি অংশে, একটি প্রধান মধ্যবর্তী পৃথকভাবে সংশ্লেষিত হয়। মধ্যবর্তী A (1985607-83-7) এর সংশ্লেষণে, 7- ((Benzyloxy) -3,4,12,১২এ-টেট্রাহাইড্রো-১এইচ-[১,৪]অক্সাজিনো[৩,৪-সি]পাইরিডো[২,১-এফ][১]2,4]ট্রিয়াজিন-৬,৮-ডায়োন (মধ্যবর্তী এ-২, ১৩৭০২৫০-৩৯-৭) সাইক্লাইজেশন এবং হ্রাস প্রতিক্রিয়া দ্বারা মধ্যবর্তী এ প্রদান করে। The coupling of the intermediate A and intermediate B was carried out under dehydration conditions of 1-propanephosphonic anhydride (T3P) and methanesulfonic acid at 70℃ to obtain protected Baloxavir N-2. যৌগ N-2 তারপর PhBr এবং K এর 0.6 সমতুল্য সঙ্গে প্রতিক্রিয়া ছিল2সিও3.তারপর CH তে LiCl ব্যবহার করে ডিবেনজিলেশন করা হয়।3CONMe2শেষ ধাপে, বেলোক্সাভির অ্যাসিডকে ক্লোরোমেথাইল মেথাইল কার্বোনেটে ডাইমেথাইলসেটামাইডে ৯৩% ফলন দিয়ে বেলোক্সাভির মার্বক্সিল গঠন করতে প্রতিক্রিয়া জানানো হয়েছিল। ব্যবহার এবং ডোজ The Baloxavir Marboxil is used for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients (adults and pediatric patients 5 years of age and older) who have been symptomatic for no more than 48 hoursগুরুতর জটিলতাহীন ইনফ্লুয়েঞ্জা রোগের চিকিৎসার জন্য যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা উপসর্গ শুরু হওয়ার ৪৮ ঘন্টার মধ্যে বালোক্সাভির মার্বক্সিল একক ডোজ হিসেবে নেওয়া উচিত।রোগীর ওজনের উপর নির্ভর করে নির্দিষ্ট ডোজ নিম্নরূপ সংশোধন করা উচিত: ২০ কেজি থেকে ৮০ কেজির নিচেঃ ৪০ মিলিগ্রাম অন্তত ৮০ কেজিঃ ৮০ মিলিগ্রাম সতর্কতা হাইপারসেনসিটিভিটি যেমন অ্যানাফিলাক্সিস, এঞ্জিওয়েডেম, ইউটিকেরিয়া, এবং ইরিথেমা মাল্টিফর্মের ঘটনা ঘটতে পারে বা সন্দেহ করা যেতে পারে। ৫ বছরের কম বয়সী রোগীদের মধ্যে চিকিত্সা-উদ্ভূত প্রতিরোধের ঘটনা বৃদ্ধি। বালোক্সাভির মার্বক্সিল গুরুতর ব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণের প্রতিরোধ করতে পারেনি, যা ইনফ্লুয়েঞ্জার মতো উপসর্গ দিয়ে শুরু হতে পারে বা ইনফ্লুয়েঞ্জার জটিলতার সাথে সহাবস্থান করতে পারে বা ঘটতে পারে।

শুভ বড়দিন এবং সমৃদ্ধ নববর্ষ!

সেমাগ্লুটাইডওজেম্পিক, ওয়েগোভি, এবং রাইবেলসাস নামে একটি অ্যান্টি-ডায়াবেটিক ওষুধ যা নভো নর্ডিস্ক দ্বারা বিকশিত হয়।টাইপ ২ ডায়াবেটিসএবংদীর্ঘস্থায়ী ওজন নিয়ন্ত্রণ করা. ভাল হাইড্রোফিলিকতা, নিম্ন কিডনি নির্গমন, শরীরের দীর্ঘ অর্ধ জীবন, এটি সপ্তাহে একবার ইনজেকশন দ্বারা খুব সুবিধা সঙ্গে রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করার মহান ক্ষমতা আছে.সেমাগ্লুটাইডএটি সাদা বা হালকা হলুদ লায়োফিলাইজড পাউডার, তাই কম তাপমাত্রায় সঞ্চয় এবং পরিবহন প্রয়োজন।   প্রক্রিয়া সেমাগ্লুটাইডএটি একটি গ্লুকাগন-এর মতো পেপটাইড-১ ((জিএলপি-১) রিসেপ্টর অ্যাজোনিস্ট যা মানব জিএলপি-১ এর সাথে ৯৪% সিকোয়েন্স হোমোলিজি সহ। এটি ইনসুলিনের উৎপাদন বৃদ্ধি করে, যা রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা কমিয়ে দিতে পারে।সেমাগ্লুটাইডএটি পেন্সিলের ইনসুলিন উৎপাদনের স্থান বিটা কোষের বৃদ্ধি বাড়িয়ে তোলে।সেমাগ্লুটাইডএছাড়াও শরীরের ওজন নিয়ন্ত্রণে খাদ্য গ্রহণ কমাতে পারে।   বৈশিষ্ট্য নিরাপদ এবং স্থিতিশীল রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ সেমাগ্লুটাইডরক্তে গ্লুকোজের ঘনত্বের উপর নির্ভরশীল প্রভাব রয়েছে যা গ্লুকোজের প্রতি অগ্ন্যাশয়ের প্রতিক্রিয়া বাড়িয়ে দেয় এবং গ্লুকাগন স্রাবকে বাধা দেয়।এই প্রভাব সিঙ্ক্রোনভাবে হ্রাস পায়তাই হাইপোগ্লাইসিমিয়ার ঝুঁকি কমবে। ব্যবহারকারী-বান্ধব সর্বাধিক ঘনত্বসেমাগ্লুটাইড১-৩ দিন পরে উপস্থাপন করা হয়। স্টেটমেন্ট স্টেট এক্সপোজার সপ্তাহে একবার ডোজ দেওয়ার ৪ থেকে ৫ সপ্তাহ পরে পাওয়া যায়।সেমাগ্লুটাইডটাইপ ২ ডায়াবেটিস রোগীরা সপ্তাহে মাত্র একটি ইনজেকশন দিয়ে রক্তে গ্লুকোজের ভাল নিয়ন্ত্রণ অর্জন করতে পারে। হৃদযন্ত্র ও কিডনি সুরক্ষা প্রভাব একাধিক গবেষণায় দেখা গেছে যেসেমাগ্লুটাইডহৃদরোগ এবং স্ট্রোকের ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে কমাতে পারে।সেমাগ্লুটাইডপ্রোটিনুরিয়া, ইউরিক এসিড, গ্লোমেরুলার স্লেসোসিস হ্রাস করার জন্যও রিপোর্ট করা হয়েছে। দীর্ঘস্থায়ী ওজন নিয়ন্ত্রণ করা সেমাগ্লুটাইডএছাড়াও ক্ষুধা কমাতে এবং পেটে হজমকে ধীর করে শরীরের ওজন নিয়ন্ত্রণে খাদ্য গ্রহণ হ্রাস করতে পারে।সেমাগ্লুটাইডজন্যদীর্ঘমেয়াদী ওজন নিয়ন্ত্রণ.   সংশ্লেষণ দ্যSemaglutide এর সংশ্লেষণমূলত দুটি পদ্ধতি রয়েছে, ফার্মেটেশন এবং রাসায়নিক সংশ্লেষণ। ফার্মেটেশন পদ্ধতিতে, বিভিন্ন ব্যাকটেরিয়া স্ট্রেন নির্বাচন করা হয়সেমাগ্লুটাইডপূর্বসূরীর বিশুদ্ধকরণের পরে, পরবর্তী প্রতিক্রিয়া গ্রহণ করা হয়সেমাগ্লুটাইড. রাসায়নিক সংশ্লেষণে,সেমাগ্লুটাইড¢ এর দীর্ঘ পেপটাইড চেইনটি চারটি অংশে বিভক্ত, মধ্যবর্তী 1, 2, 3 এবং 4। প্রতিটি মধ্যবর্তী পৃথকভাবে সংশ্লেষিত হয়, এবং অবশেষে সেমাগ্লুটাইডে সংশ্লেষিত হয়।মধ্যবর্তী 1 একটি পাশ চেইন আছে, যা পূর্বে সংশ্লেষিত করা উচিত। সেমাগ্লুটাইড সাইড চেইন সেমাগ্লুটাইড ইন্টারমিডিয়েট সেমাগ্লুটাইড ইন্টারমিডিয়েট 2 সেমাগ্লুটাইড ইন্টারমিডিয়েট সেমাগ্লুটাইড int 4   ব্যবহার এবং ডোজ Semaglutide এর প্রাথমিক ডোজ ছিল সপ্তাহে একবার 0. 25mg। 4 সপ্তাহের পরে, ডোজটি সপ্তাহে একবার 0. 5mg পর্যন্ত বৃদ্ধি করা উচিত এবং কমপক্ষে 4 সপ্তাহ ধরে মেনে চলতে হবে।ডোজ সপ্তাহে একবার 1 মিলিগ্রামে বাড়ানো যেতে পারে১ মিলিগ্রামের বেশি সাপ্তাহিক ডোজ গ্রহণের পরামর্শ দেওয়া হয় না।   সতর্কতা Semaglutide এর ক্লিনিকাল ট্রায়ালে রিপোর্ট করা প্রতিকূল প্রভাবগুলি ছিল গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্যাধি, যার মধ্যে বমি বমি ভাব (খুব সাধারণ), ডায়রিয়া (খুব সাধারণ) এবং বমি বমি (সাধারণ) ।এই প্রতিকূল প্রভাবগুলি হালকা এবং স্বল্পকালীন।. সেমাগ্লুটাইড টাইপ ১ ডায়াবেটিস রোগীদের বা ডায়াবেটিক কেটোএসিডোসিসের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা উচিত নয়। এই পণ্যটি ইনসুলিনের বিকল্প নয়। সেমাগ্লুটাইড IV গ্রেড কনজেস্টিভ হার্ট ইনফেলিয়েন্সের রোগীদের জন্য সুপারিশ করা হয় না।

ফসফোমাইসিন সোডিয়ামরুমের তাপমাত্রায় সাদা বা সাদা-সাদা পাউডার মত দেখতে একটি যৌগ, হাইগ্রোস্কোপিক, পানি বা জলীয় দ্রবণে অবাধে দ্রবণীয়।   প্রক্রিয়া ফসফোমাইসিন সোডিয়াম, ফসফোমাইসিনের একটি ডেরিভেটেড, এটি এক ধরনের ম্যাক্রোলাইড অ্যান্টিবায়োটিক।যা ১৯৬০ এর দশকে স্ট্রেপটোমিসেস ফ্রেডিকল থেকে প্রথম বিচ্ছিন্ন হয়েছিল এবং ৫০ বছরেরও বেশি সময় ধরে মানব ও পশুচিকিত্সা হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছেফসফোমাইসিন সোডিয়াম একটি ব্যাকটেরিয়া কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণ এনজাইমের একটি প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটার।সম্পর্কিত পদার্থের ব্যবহারকে বাধা দিয়ে ব্যাকটেরিয়া কোষ প্রাচীরের প্রথম সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়াকে বাধা দেয়.   বৈশিষ্ট্য ·ব্রড স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিক ফসফোমাইসিন সোডিয়ামএটি গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া, যেমন ই. কোলি, এস. অ্যারুস, সের্রেটিয়া, ক্লেবসিয়েলা, সিট্রোব্যাক্টর, এন্টেরোকোকাস এবং এন্টেরোব্যাক্টর ইত্যাদির জন্য একটি বিস্তৃত বর্ণালী অ্যান্টিবায়োটিক।এবং এটি শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।, মূত্র, অন্ত্র, যৌনাঙ্গ ইত্যাদি। ·দ্রুত নির্বীজন কম আণবিক ওজনের এবং উচ্চ হাইড্রোফিলিসিটির বৈশিষ্ট্যযুক্তএফওসফোমাইসিন সোডিয়ামএই ওষুধটি শরীরের তরল ও টিস্যুতে ব্যাপকভাবে বিতরণ করতে পারে যাতে এর নিরাময় কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়।ফসফোমাইসিন সোডিয়ামের সংস্পর্শে আসার ১ ঘন্টা পর কোলি মেরে ফেলা হয় (12.5μg/ml), এবং সব 4-6 ঘন্টার মধ্যে মারা যায়। Pseudomonas aeruginosa এবং Staphylococcus aureus 4 এবং 8 ঘন্টার মধ্যে সব মারা যায়। ·কম বিষাক্ততা এবং অবশিষ্টাংশ ফসফোমাইসিন সোডিয়ামশরীরের উপর সামান্য জ্বালা দেখা দেয়, কোন তীব্র বিষাক্ততা এবং প্রতিক্রিয়া নেই।একক ডোজটি কিডনির মাধ্যমে 18-72 ঘন্টার মধ্যে মুছে ফেলা হবে যাতে পেশী এবং অঙ্গগুলি কিডনির উপর কোনও বর্ধিত বোঝা ছাড়াই অবশিষ্ট মান পৌঁছায়. ·ব্যাপক ব্যবহার এফওসফোমাইসিন সোডিয়ামএটি মানুষের এবং গবাদি পশুর জন্য ব্যবহার করা হয়।   সংশ্লেষণ ফসফোমাইসিন সোডিয়াম সংশ্লেষণথেকে শুরু হয়ফসফোমাইসিন ফেনিলিথাইলামিনফসফোমাইসিন ফেনিলিথিলামিনের সাথে NaOH বা MeONa এর বিক্রিয়া দ্বারা মৌলিক ফসফোমাইসিন সোডিয়াম (PH 9.0-10.5) পাওয়া যায়।মৌলিক অপরিশোধিত উত্পাদন নিরপেক্ষ ফসফোমাইসিন ফেনিলিথিলামিন পেতে অ্যাসেটনে পুনরায় ক্রিস্টালাইজ করে.   ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন ফসফোমাইসিন সোডিয়ামস্ট্যাফিলোকোকাকস অ্যারুস, এস্কেরিচিয়া কোলি, প্রোটিয়াস এবং শিগেলা ইত্যাদির কারণে সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য এটি প্রচলিত।এটি সাধারণত জটিলতা ছাড়াই মূত্রনালীর সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য এবং প্ল্যাটিনামযুক্ত অ্যান্টি-টিউমার এজেন্টগুলির নেফ্রোটক্সিসিটি এবং ওটোটক্সিসিটি হ্রাস করার জন্য ব্যবহৃত হয়এটি ক্লেবসিয়েলা নিউমোনিয়া এর সংবেদনশীলতা গবেষণার জন্য এবং ফসফোমাইসিন ট্রোমেথামিনের জন্য ইন ভিট্রো সংবেদনশীলতা পরীক্ষার পদ্ধতিগুলি অধ্যয়ন করার জন্যও ব্যবহৃত হয়।   ব্যবহার এবং ডোজ ·মানবের জন্য ফসফোমাইসিন সোডিয়াম IV. drip: নির্বীজিত পানিতে দ্রবীভূত করুন, তারপর এটি 250-500ml 5% গ্লুকোজ ইনজেকশন বা ইনট্রাভেনস ইনফিউশন জন্য সোডিয়াম ক্লোরাইড ইনজেকশন মধ্যে দ্রবীভূত করুন। প্রাপ্তবয়স্কঃ ৪-১২ গ্রাম/দিন ২-৩ বার; শিশুঃ প্রতি কেজি/দিনে ০.১-০.৩, ২-৩ বার। ·ফসফোমাইসিন সোডিয়াম অন ভিঅনন্তকালীন পানীয় জলঃ৫-১০ গ্রাম/১০০ কেজি পানিতে, দিনে দুবার ৩ দিন ধরে; মিশ্র খাদ্যঃ 10-15 গ্রাম/100 কেজি খাদ্য, 3 দিনের জন্য প্রতিদিন দুইবার।   সংমিশ্রণ থেরাপি অন্ত্রের সংক্রমণঃ β- ল্যাকটাম, অ্যামিনোগ্লিকোসাইডের সাথে একত্রিত করুন;শ্বাসযন্ত্র এবং ফুসফুসের সংক্রমণঃ ম্যাক্রোলাইড, β-lactam এর সাথে একত্রিত করুন;স্ট্যাফ ইনফেকশনঃ এরিথ্রোমাইসিন, রিফামপিনের সাথে একত্রিত করুন;তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, সেপসিস, পেরিটোনিটিস ইত্যাদিঃ ডোজ বৃদ্ধি করুন এবং β- lactams বা aminoglycosides সঙ্গে একত্রিত করুন।   সতর্কতা এটি হালকা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে যেমনফসফোমাইসিন সোডিয়াম এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াউদাহরণস্বরূপ, বমি বমি ভাব, অ্যানোরেক্সিয়া, এপিগ্যাস্ট্রিক অস্বস্তি, লম্পট মলত্যাগ বা হালকা ডায়রিয়া, যা সাধারণত অবিচ্ছিন্ন ডোজিং প্রভাবিত করে না। উচ্চ মাত্রায় ফ্লিবিটিস এবং দ্রুত ড্রিপ ইন আই.ভি.ড্রিপ মাঝে মাঝে রিপোর্ট করা হয়, তাই ড্রিপ গতি নিয়ন্ত্রণ করা উচিত। উচ্চ মাত্রার থেরাপিতে লিভার ফাংশন পর্যবেক্ষণ করা উচিত। পশুচিকিত্সা ঔষধ হিসাবে ব্যবহার করা হলে,ফসফোমাইসিন সোডিয়াম শুয়োর, মুরগি এবং মাছের জন্য ব্যবহৃতপ্রধানত; অন্যান্য প্রাণীদের জন্য চিকিত্সাটি পশুচিকিত্সকের নির্দেশনায় করা উচিত।